SAMP8 小鼠(Catalog. No. VSM40066)

品系名称：SAMP8

品系简称：P8

品系背景：SAMP

品系类型：

品系编号：VSM40066

品系介绍

SAMP8小鼠是一种常用的老化加速模型动物，其品系背景为AKR/J。SAMP8品系最早由日本科学家于20世纪70年代选育而成，通过长期选择和配对繁殖，形成了纯系的SAMP8品系。SAMP8小鼠以其加速老化的特征而被广泛应用于老年病研究和老年相关疾病的模拟。

SAMP8小鼠与其亲本品系SAMR1小鼠（Senescence-Accelerated Mouse Resistant 1）相比，具有明显的差异。SAMP8小鼠在大约7个月龄时开始出现认知和行为功能下降的现象，包括学习和记忆能力的减退。此外，SAMP8小鼠在老化过程中还表现出缺乏炎症应答的异常，以及神经元的凋亡增加等特征。

SAMP8小鼠携带多个与老化相关的遗传变异，包括基因的突变或表达水平的改变。这些遗传变异导致了细胞老化、免疫功能下降以及神经系统损伤等老化相关的表型特征。SAMP8小鼠在早期就表现出认知和学习记忆能力的下降，神经退行性变化和脑损伤。它们还表现出免疫系统衰老和代谢功能紊乱等老化相关特征。其主要表现在：

1）认知和学习记忆能力下降：SAMP8小鼠在年龄较大时表现出认知和学习记忆能力的下降，例如在水迷宫实验中需要更长的时间来学习和记忆任务。

2）神经元凋亡：SAMP8小鼠的大脑神经元凋亡水平明显增加，特别是海马区和皮层区域。

3）炎症异常：SAMP8小鼠的老化过程中，神经系统中的炎症应答受到异常调节，表现为炎症因子的异常分泌和炎症相关信号通路的活化。

应用领域

阿尔茨海默病研究：SAMP8小鼠作为老年性痴呆模型，可用于研究阿尔茨海默病的发病机制、神经炎症的调节以及相关药物的疗效评估。

认知和行为功能研究：通过行为学测试，可以评估SAMP8小鼠在学习、记忆和认知功能方面的变化，从而研究老年性认知障碍的机制和干预策略。

炎症和免疫研究：SAMP8小鼠在炎症异常方面具有独特的特征，可用于研究炎症与老年性痴呆之间的关系，以及炎症调节对认知功能的影响。

参考文献
Takeda T, Hosokawa M, Higuchi K. (1994). Senescence-accelerated mouse (SAM): a novel murine model of senescence. Exp Gerontol, 29(1): 81-89.

Morley JE, Armbrecht HJ, Farr SA, Kumar VB. (2012). The senescence accelerated mouse (SAMP8) as a model for oxidative stress and Alzheimer's disease. Biochim Biophys Acta, 1822(5): 650-656.

Cheng XR, Zhou WX, Zhang YX. (2017). The behavioral, pathological and therapeutic features of the senescence-accelerated mouse prone 8 strain as an Alzheimer's disease animal model. Ageing Res Rev, 34: 120-137.

Wang J, Xiong S, Xie C, Markesbery WR, Lovell MA. (2005). Increased oxidative damage in nuclear and mitochondrial DNA in Alzheimer's disease. J Neurochem, 93(4): 953-962.